ChiCTR2600116732
正在进行
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2026-01-14
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高级别脊髓胶质瘤
一项卟硒啉联合放疗治疗原发术后高级别脊髓胶质瘤的单中心、开放、单臂临床Ib/IIa期研究
一项卟硒啉联合放疗治疗原发术后高级别脊髓胶质瘤的单中心、开放、单臂临床Ib/IIa期研究
主要目的：评估卟硒啉联合放疗在治疗原发术后高级别脊髓胶质瘤患者中的安全性。 次要目的：评价卟硒啉联合放疗在治疗原发术后高级别脊髓胶质瘤患者中的初步有效性；评价卟硒啉联合放疗在治疗原发术后高级别脊髓胶质瘤患者中的多次给药 PK 特征。 探索性目的： 探索卟硒啉联合放疗在治疗原发术后高级别脊髓胶质瘤患者中的生物标志物。
单臂
Ⅰ期+Ⅱ期
无
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自筹
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3;6
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2024-04-08
2026-12-30
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必须满足以下所有入选标准才可入选本试验： 1) 受试者年龄≥18 周岁且≤70 周岁，男女不限； 2) 既往原发脊髓弥漫性中线胶质瘤病史，行髓内肿瘤切除或活检术，术后病理或分子病理诊断为脊髓弥漫性中线胶质瘤（H3K27变异型，CNS WHO 4 级）且有肿瘤残余的受试者（受试者手术记录显示为近全切，分块切除，大部切除等，术后 MRI提示存在肿瘤残留）； 3) 患者 5 年内未经过放疗，且筛选前 4 周内未接受药物抗肿瘤治疗，包括但不限于替莫唑胺、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、安罗替尼、他泽司他、ONC-201等。先前治疗的所有毒性都应按照不良事件通用术语标准 (CTCAE 5.0)界定，且小于或等于 1 级（脱发或白斑等毒性除外）； 4) 患者和/或监护人签署书面知情同意； 5) a）剂量递增阶段：卡诺夫斯基绩效状态（KPS）≥60 分；b）剂量扩展阶段：椎管内肿瘤 McCormick 评分量表≤ III 级； 6) 根据研究者判断，预期寿命≥3 个月； 7) 有生育能力的妇女：血清妊娠试验阴性； 8) 育龄期患者同意自筛选至最后一次治疗后至少 3 个月内避孕 。育龄期定义为未经手术绝育（男或女）或没有 1 年以上停经（仅限女性）。；
请登录查看满足以下任一标准者将被排除： 1) 过敏体质，或者已知对卟硒啉片或卟硒啉片类似物或卟硒啉片组分中的任何成分或相关制剂过敏史者，且经研究者判定不宜入组者； 2) 有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者； 3) 筛选前 3 个月内接受过其他任何试验药物治疗，或参加任何医疗器械的临床试验者；筛选前 1 个月内接受其他针对脊髓胶质瘤的非试验设计中的常规抗肿瘤治疗； 4) 合并感染，活动性感染，不明原因的发热； 5) 筛选时血氧饱和度≤95％； 6) 合并严重或不稳定的心、肺、肝、肾或造血系统疾病，包括活动性肝炎，HIV 感染； 7) 合并炎症或免疫系统疾病（如风湿性关节炎），或已知的免疫抑制性疾病； 8) 合并神经系统疾病，如弥漫性软脑膜疾病，或合并神经变性疾病； 9) 既往接受过任何基因治疗及免疫治疗的患者； 10) 由于任何原因需要长期使用免疫抑制剂的患者； 11) 有器官移植病史或正等待器官移植的患者； 12) 妊娠或哺乳期的女性； 13) 首次给药前 12 周内接种过（减毒）活疫苗或计划在研究期间接受任何（减毒）活疫苗（接种过新冠病毒疫苗或新冠病毒疫苗加强剂超过 4 周者允许入组）； 14) 关于辅助检查，满足以下任意一条标准则需排除： A. 血常规：血红蛋白＜90g/L，血小板＜100×10^9/L，白细胞＜3.0×10^9/L 或绝对中性粒细胞计数<1.5×10^9/L； B. 肝功能 ：AST 或 ALT＞2.5 倍 正 常 值 上 限 ； 总 胆 红 素 ≥50μmol/L； C. 肾功能：血清肌酐≥90μmol/L； D. 传染病检查：活动性乙肝（若 HBsAg 或 HBcAb 检测阳性，则进行 HBV-DNA 检查，HBV-DNA 高于检测上限者不允许入组），活动性丙肝（若 HCV 抗体检测阳性，则进行 HCV-RNA检查，HCV-RNA 高于检测上限者不允许入组），或人类免疫缺陷病毒感染者（定义为 HIV 抗体阳性），或活动性梅毒阳性者； E. 甲状腺超声检查结果表明甲状腺影像报告和数据系统（TIRADS）≥3 级（E 项仅适用于剂量递增阶段）； 15) 受试者无法完成方案要求的放疗过程。 16) 影像学提示受试者出现肿瘤脑脊液播散/转移/定植，或受试者出现呼吸抑制等肿瘤压迫症状。 17) 任何其他不宜参加此试验的因素，研究者认为其可能会影响受试者对方案的依从性、干扰研究结果的解释或使受试者暴露于风险。；
请登录查看首都医科大学附属北京天坛医院
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