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首页 临床进展 基于预测模型的居家药学服务精准干预策略对提高老年慢病患者用药依从性的实施效果

【ChiCTR2600119393】基于预测模型的居家药学服务精准干预策略对提高老年慢病患者用药依从性的实施效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119393

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性病

试验通俗题目

基于预测模型的居家药学服务精准干预策略对提高老年慢病患者用药依从性的实施效果

试验专业题目

基于ITHBC理论的老年慢病患者居家用药依从性管理策略研究：变量筛选 、预测模型与管理路径

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临床试验信息
试验目的

通过RCT研究验证基于预测模型的居家药学服务精准管理策略对提升用药依从性的干预效果，为模型推广应用提供实证证据。

试验分类
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试验类型

单病例随机对照研究

试验分期

其它

随机化

采用 Excel 生成随机数字法将患者随机分为两组

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金：基于ITHBC理论的老年慢病患者居家用药依从性管理策略研究：变量筛选、预测模型与管理路径，批准号72404196

试验范围

/

目标入组人数

217;

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.第一部分：>=60岁的老年慢病患者 2.第二部分： (1) 明确诊断为高血压、2 型糖尿病、冠心病或脑卒中其中 1 种慢性病的患者； (2) 正在服用 2 种及以上慢性病药物治疗； (3) 年龄大>=60 岁； (4) 知晓研究目的并签署知情同意书； (5) 能够自主交流，意识清楚，无认知障碍，并能够接受用药依从性的评估及药师干预；能够坚持记录服药信息和监测指标，同意研究者上门开展居家药学服务并配合至少 6 个月的随访； (6) 有近 1 个月慢性病监测结果并同意 6 个月随访期间进行监测。；

排除标准

第一部分：无 第二部分：患有恶性肿瘤、精神疾病、听力障碍、不能自主交流、行动不便及不能配合完成研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京天坛医院

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研究负责人邮编

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