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【ChiCTR2600128140】神经危重症的多学科协作诊治中高压氧治疗管理规范的构建与应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600128140

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经危重症

试验通俗题目

神经危重症的多学科协作诊治中高压氧治疗管理规范的构建与应用研究

试验专业题目

神经危重症的多学科协作诊治中高压氧治疗管理规范的构建与应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 通过回顾性分析高压氧治疗神经危重症患者流程,评估患者HBOT启动时间并梳理流程,构建多学科协同高压氧(HBOT)治疗神经危重症高压氧治疗管理规范,实现“高压氧与ICU、神经外科联合会诊评估-专科转运-高压氧治疗”全流程无缝衔接. 2. 验证此高压氧治疗管理规范对缩短HBOT启动时间、改善患者预后的影响,优化医疗资源利用,形成可推广的标准化管理体系。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

2025 年度院级科研基金(管理专项)

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-03

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~70 岁,性别不限; 2.首都医科大学附属天坛医院ICU科室的神经危重症患者,因脑干出血、脑梗死、脑膜瘤术后、脑动脉瘤术后、脑胶质瘤术后等神经科疾病出现意识障碍的受试者。 1.年龄18~70 岁,性别不限;2.首都医科大学附属天坛医院ICU科室的神经危重症患者,因脑干出血、脑梗死、脑膜瘤术后、脑动脉瘤术后、脑胶质瘤术后等神经科疾病出现意识障碍的受试者。;

排除标准

1.病情不稳定,或因合并严重基础疾病等原因不适合接受高压氧治疗者(具体由高压氧科医生评估后决定); 2.存在高压氧治疗绝对禁忌症者; 3.受试者的授权委托人未签署院内高压氧治疗知情同意书。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京天坛医院

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研究负责人邮编

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