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首页 临床进展 基于EEG与术中ECoG的脑胶质瘤相关癫痫预后预测模型研究

【ChiCTR2600126032】基于EEG与术中ECoG的脑胶质瘤相关癫痫预后预测模型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126032

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胶质瘤相关癫痫

试验通俗题目

基于EEG与术中ECoG的脑胶质瘤相关癫痫预后预测模型研究

试验专业题目

基于EEG与术中ECoG的脑胶质瘤相关癫痫预后预测模型研究

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临床试验信息
试验目的

明确与脑胶质瘤患者术后癫痫预后特异性相关的术前脑电图特征，探索与脑胶质瘤患者术后癫痫预后特异性相关的术中皮层脑电图特征，建立基于临床特征及脑电特征的脑胶质瘤相关癫痫预后预测模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

北京市卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

220

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2027-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.影像学诊断考虑为脑胶质瘤，有术前癫痫病史（无癫痫病史者暂不支持行临床脑电图评估）； 2. 年龄18-60岁； 3. 患者无前期脑肿瘤病史、颅脑手术史或脑组织活检史； 4. 无脑部放化疗病史，就诊前无原发性癫痫病史； 5. 均于术前取得患者本人或其监护人知情同意，并签署知情同意书。 1.影像学诊断考虑为脑胶质瘤，有术前癫痫病史（无癫痫病史者暂不支持行临床脑电图评估）；2. 年龄18-60岁；3. 患者无前期脑肿瘤病史、颅脑手术史或脑组织活检史；4. 无脑部放化疗病史，就诊前无原发性癫痫病史；5. 均于术前取得患者本人或其监护人知情同意，并签署知情同意书。；

排除标准

1. 肿瘤样本不能满足分子病理学检测条件，无法完成诊断； 2. 肿瘤病理诊断不符合成人弥漫性胶质瘤； 3. 患者及家属不同意参与本研究； 4. 研究人员经审慎评价，认为不适合参与本研究的其他患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京天坛医院

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