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【ChiCTR2600117714】内镜经鼻颅底外科术后脑脊液鼻漏发生的原因及危险因素分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600117714

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-01-28

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

脑脊液鼻漏

试验通俗题目

内镜经鼻颅底外科术后脑脊液鼻漏发生的原因及危险因素分析

试验专业题目

内镜经鼻颅底外科术后脑脊液鼻漏发生的原因及危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

阐明内镜经鼻颅底外科术后患者出现脑脊液鼻漏的原因分析,为临床提供有价值的参考,最终达到预防和早期识别该并发症的目标。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

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试验项目经费来源

这项研究由国家自然科学基金(项目编号:82203174)资助

试验范围

/

目标入组人数

2872

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①所有在2021年1月到2024年12月期间神经外科肿瘤三病区接受内镜经鼻颅底外科手术的患者,且术后随访至少3个月; ②患者签署知情同意书并同意参与数据收集。;

排除标准

①术前已有脑脊液漏的患者;②严重合并症患者,影响术后恢复或数据的完整性(如严重心肝肾功能不全、恶性肿瘤等);③无法进行随访的患者;④患者未能签署知情同意书。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京天坛医院

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研究负责人邮编

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