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【ChiCTR2000038128】乙肝相关肝细胞癌患者根治术后应用富马酸丙酚替诺福韦治疗的有效性和安全性的多中心前瞻性临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000038128

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

乙肝相关肝细胞癌患者根治术后应用富马酸丙酚替诺福韦治疗的有效性和安全性的多中心前瞻性临床研究

试验专业题目

乙肝相关肝细胞癌患者根治术后应用富马酸丙酚替诺福韦治疗的有效性和安全性的多中心前瞻性临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的为:一方面评价乙肝相关肝细胞癌患者行根治性肝切除术后应用TAF治疗48周的有效性和安全性,另一方面评价乙肝相关肝细胞癌患者行根治术后应用TAF治疗96周降低术后复发率的疗效。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

非随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

吉利德(上海)医药科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-01

试验终止时间

2023-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄:18岁-70岁; 2) 首次诊断为原发性肝细胞癌,且病理结果为肝细胞肝癌(HCC); 3) 接受肝癌根治性手术(包括肝切除和消融); a) 术中判断标准: i. 肝静脉、门静脉、胆管及下腔静脉未见肉眼癌栓; ii. 无邻近脏器侵犯,无肝门淋巴结或远处转移; iii. 肝脏切缘距肿瘤边界>1cm;如切缘<1cm,但切缘肝断面组织学检查无肿瘤细胞残留,即切缘阴性; b) 术后判断标准: i. 术后2个月行超声、CT、MRI(必须有其中两项)检查未发现肿瘤病灶; ii. 如术前AFP升高,则要求术后2个月AFP降至正常; 4) BCLC分期为0,A或B期; 5) HBV DNA阳性(>20IU/ml); 6) 未接受过抗病毒治疗; 7) 肝功能Child-Pugh评分A级。 8) ECOG评分0分。 9) 理解并签署知情同意书。;

排除标准

1) 肝细胞癌复发患者; 2) 合并大血管侵犯; 3) 既往有心血管疾病史; 4) 合并HCV、HIV感染或其他严重感染; 5) 合并患有其它恶性肿瘤患者; 6) 合并有精神疾病患者; 7) 近三月参加过其它临床试验患者; 8) 合并非恶性肿瘤的严重疾病,将影响患者的依从性或使患者处于危险状态; 9) 接受过其他免疫调节治疗(如干扰素、胸腺素、PD-1或PD-L1抑制剂等); 10) 既往有抗病毒药物使用史。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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