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首页 临床进展 阴茎修复手术患儿父母疼痛共情与患儿术后疼痛灾难化的相关性研究

【ChiCTR2600126553】阴茎修复手术患儿父母疼痛共情与患儿术后疼痛灾难化的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126553

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性阴茎畸形

试验通俗题目

阴茎修复手术患儿父母疼痛共情与患儿术后疼痛灾难化的相关性研究

试验专业题目

阴茎修复手术患儿父母疼痛共情与患儿术后疼痛灾难化的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）描述阴茎修复术后患儿父母不同时间点的疼痛共情水平及变化趋势。 （2）探讨父母疼痛共情与患儿术后疼痛灾难化的相关性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

220

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

父母纳入标准： 1. 居家康复期间承担患儿主要照顾任务（每天照顾时间 >= 6 h [22]）的父母一方； 2. 具有小学及以上文化，能配合完成调查问卷； 3. 知情同意，自愿加入本研究。 患儿纳入标准： 1. 符合《包茎和包皮过长及包皮相关疾病中国专家共识》[28]中关于儿童包茎及包皮过长的诊断标准； 2. 拟行包皮环切手术进行治疗； 3. 同意并能配合完成调查问卷； 4. 年龄 6～14 岁。 父母纳入标准：1. 居家康复期间承担患儿主要照顾任务（每天照顾时间 >= 6 h [22]）的父母一方；2. 具有小学及以上文化，能配合完成调查问卷；3. 知情同意，自愿加入本研究。患儿纳入标准：1. 符合《包茎和包皮过长及包皮相关疾病中国专家共识》[28]中关于儿童包茎及包皮过长的诊断标准；2. 拟行包皮环切手术进行治疗；3. 同意并能配合完成调查问卷；4. 年龄 6～14 岁。；

排除标准

1.父母：患有精神疾病或目前正在服用抗精神病药物的照顾者；近3个月内经历严重意外事故、亲人突然死亡等创伤性事件。 2.患儿：合并有其他严重疾病，如严重心脏病、恶性肿瘤等；患儿患有严重遗传性疾病。；

研究者信息
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试验机构

江门市中心医院

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