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【ChiCTR2400086620】舒血宁注射液治疗急性缺血性卒中真实世界登记注册研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086620

试验状态

尚未开始

药物名称

舒血宁注射液

药物类型

中药

规范名称

舒血宁注射液

首次公示信息日的期

2024-07-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

舒血宁注射液治疗急性缺血性卒中真实世界登记注册研究

试验专业题目

舒血宁注射液治疗急性缺血性卒中真实世界登记注册研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价舒血宁注射液联合或不联合心血宁片/胶囊治疗急性缺血性卒中患者的临床疗效

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

吴阶平医学基金会

试验范围

/

目标入组人数

400;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2027-04-02

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18岁以上； 2.急性缺血性卒中住院患者； 3.发病至住院入组时间≤7天； 4.签署知情同意书；；

排除标准

1.对银杏叶制剂和心血宁片/胶囊及其成份过敏者； 2.计划6个月内怀孕、妊娠期女性； 3.存在凝血障碍、系统性出血、血小板减少病史； 4.研究者认为不合适参加本研究的其他情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

珠海市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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