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【ChiCTR2100053301】缓和医学专家与肿瘤内科医生对于晚期癌症患者门诊问诊分析的研究：一项单中心前瞻性队列研究临床研究方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2100053301

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌症

试验通俗题目

缓和医学专家与肿瘤内科医生对于晚期癌症患者门诊问诊分析的研究：一项单中心前瞻性队列研究临床研究方案

试验专业题目

缓和医学专家与肿瘤内科医生对于晚期癌症患者门诊问诊分析的研究：一项单中心前瞻性队列研究临床研究方案

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临床试验信息
试验目的

比较肿瘤内科医生和缓和医学专家在门诊问诊过程中对晚期癌症患者提供缓和支持治疗的总时间、内容、具体性质及患者共情陈述数量的不同。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

非随机对照

盲法

开放

试验项目经费来源

四川省卫生厅干部保健课题

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2022-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 在6个月内诊断为实体晚期恶性肿瘤（肿瘤分期III期和IV期）； 2. 年龄≥18岁； 3. 就诊于四川大学华西医院肿瘤内科门诊和老年缓和医学门诊； 4. 门诊医生应为主治医师及以上级别； 5. 队列A（肿瘤内科医生单一管理模式）：患者仅就诊于肿瘤内科门诊； 6. 队列B（缓和医学专家与肿瘤内科医生共同管理模式）：患者在同一天就诊肿瘤内科和老年缓和医学门诊。；

排除标准

1. 谵妄（记忆谵妄评估量表 [Memorial Delirium Assessment Scale，MDAS] ≥13/30分）； 2. 重度听力障碍：需要在筛选过程中多次重复（可能会延长就诊时间）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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