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【ChiCTR2300068571】双二类牵引在安氏Ⅱ类伴下颌后缩成人病例中的疗效分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068571

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

口腔及颌面部畸形

试验通俗题目

双二类牵引在安氏Ⅱ类伴下颌后缩成人病例中的疗效分析

试验专业题目

双二类牵引在安氏Ⅱ类伴下颌后缩成人病例中的疗效分析

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临床试验信息
试验目的

研究、对比双二类牵引与双侧二类牵引在安氏Ⅱ类，特别是伴有下颌后缩的成年患者的临床治疗中的临床效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

简单随机，由正畸医生抽签决定分组。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-16

试验终止时间

2025-12-16

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁； 2. 安氏Ⅱ类错合，磨牙关系远中尖对尖到完全远中，伴有下颌后缩； 3. 均为拔牙病例； 4. 上下颌牙尖均无明显磨耗； 5. 无正畸治疗史，外伤史，关节创伤史； 6. 无颌面部其他软硬组织疾患，全身状况良好。；

排除标准

1. 患有可能影响正畸治疗效果的疾病包括但不限于先天性心脏病、糖尿病、高血压等，其他无行为能力或限制行为能力的人等； 2. 经医生检查后觉得存在不适合纳入的其他情况； 3. 对矫治器材料过敏等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学附属口腔医院

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