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【ChiCTR2200064896】老年患者术后心肌损伤和急性肾损伤危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064896

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后心肌损伤和急性肾损伤

试验通俗题目

老年患者术后心肌损伤和急性肾损伤危险因素分析

试验专业题目

老年患者术后心肌损伤和急性肾损伤危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

评估老年患者非心脏手术后心肌损伤及及急性肾损伤的危险因素以及对预后的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

114

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2023-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄＞65岁，且在全身麻醉或区域麻醉下行非心脏手术治疗的老年患者，ASA分级Ⅰ～IV级。；

排除标准

1.术前有心肌梗死或者心脏衰竭； 2.住院时间＜24小时； 3.临床资料不完整，术后既没有测量心脏损伤的生物标志物也没有测量肾脏损伤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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