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【ChiCTR2200067102】缺血性脑卒中生物标志物的筛选与功能障碍相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200067102

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

缺血性脑卒中生物标志物的筛选与功能障碍相关性分析

试验专业题目

缺血性脑卒中生物标志物的筛选与功能障碍相关性分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过鉴别缺血性脑卒中长链非编码RNA（Long non-coding RNA，lncRNA），微小RNA（MicroRNA，miRNA）和信使RNA（Messenger RNA，mRNA）的表达谱，构建竞争内源性RNA网络，探讨缺血性脑卒中可能的分子机制，寻找潜在的早期诊断，预后预测的生物标志物和提供新的康复治疗靶点。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

双盲

试验项目经费来源

国家自然科学基金（No. 81960417）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-31

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准： 1.IS诊断符合中国脑卒中诊断标准，且经过头颅CT 或头颅磁共振扫描证实； 2.年龄30-90岁； 3.初次发生IS并造成功能障碍，病程1-3个月，生命体征平稳，查体配合。 健康志愿者招募：选取同期社会招募的健康志愿者，体检证实属于身体健康范围，没有任何严重器质性或功能性疾病，睡眠正常，饮食规律，按年龄和性别等基本特征与IS患者进行匹配。；

排除标准

排除标准： 1.既往有脑出血、蛛网膜下腔出血、脑肿瘤、脑外伤及其他神经精神系统病史； 2.合并严重心、肝、肾功能不全； 3.合并肌源性疾病或（和）周围神经系统疾病； 4.意识障碍，不能配合检查； 5.发病前存在肢体运动功能障碍； 6.存在癫痫发病史； 7.拒绝参加研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学附属第一医院

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