ChiCTR2600136504
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2026-11-11
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新诊断的非t(8;21)(q22;q22) 成人AML患者
维奈克拉联合阿扎胞苷（VA）治疗新诊断的非t(8;21)(q22;q22) 成人AML患者的疗效和安全性：一项多中心、前瞻性、单臂研究
维奈克拉联合阿扎胞苷（VA）治疗新诊断的非t(8;21)(q22;q22) 成人AML患者的疗效和安全性：一项多中心、前瞻性、单臂研究
提高成人AML患者诱导治疗的缓解率，降低治疗相关并发症，从而改善患者的总体生存。
单臂
上市后药物
无
无
广西自然科学基金
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144
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2025-07-01
2027-02-28
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1.性别：不限； 2.年龄18-74岁； 3.根据WHO 2022标准诊断AML； 4.初诊患者，入组前未接受过其他诱导治疗（包括化疗、去甲基化药物、其他靶向治疗药物）等（羟基脲除外）； 5.t(8;21)(q22;q22)阴性； 6.ECOG 评分0-2分； 7.肝功能：总胆红素≤正常上限2倍；谷丙转氨酶≤正常上限3倍；谷草转氨酶≤正常上限3倍；（考虑白血病肝脏浸润时，谷丙转氨酶≤正常上限5倍；谷草转氨酶≤正常上限5倍）； 8.肾功能：内生肌酐清除率≥30ml/min； 9.签署知情同意书。；
请登录查看1.急性早幼粒细胞白血病； 2.BCR-ABL融合基因阳性患者； 3.合并中枢神经系统白血病； 4.确诊为髓系肉瘤； 5.接受过治疗的MDS患者进展为AML； 6.合并活动性感染，且研究者认为无法控制； 7.HBV-DNA或HCV-RNA阳性； 8.HIV感染； 9.怀孕或哺乳的患者； 10.无法吞咽口服药物的患者； 11.研究者认为不适合入组的患者。；
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