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【ChiCTR2500098531】瑞马唑仑对骨科手术患者术后恢复质量的回顾性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098531

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨科

试验通俗题目

瑞马唑仑对骨科手术患者术后恢复质量的回顾性分析

试验专业题目

瑞马唑仑对骨科手术患者术后恢复质量的回顾性分析

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临床试验信息
试验目的

回顾性分析围术期应用瑞马唑仑对骨科患者术后恢复质量的影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

511;443

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-07

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists， ASA）分级Ⅰ或Ⅱ级、体质指数（body mass index， BMI）18-25 kg/m²及择期行全麻的骨科手术患者；

排除标准

对瑞马唑仑过敏或既往有严重过敏史及家族史的患者、血流动力学不稳定患者、心律失常患者、合并颅脑损伤或颅内高压的患者及严重心、肺、肝、肾功能异常的患者。剔除标准为术后出现严重发热、感染、出血及患者非计划转入重症监护室的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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