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【ChiCTR2400094165】ICU 气管插管患者拔管后吞咽障碍康复护理的循证实践

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094165

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

拔管后吞咽障碍

试验通俗题目

ICU 气管插管患者拔管后吞咽障碍康复护理的循证实践

试验专业题目

ICU 气管插管患者拔管后吞咽障碍康复护理的循证实践

申办单位信息
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联系人邮编

710000

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临床试验信息
试验目的

探讨基于i-PARIHS理论的PED康复护理模式对ICU气管插管患者吞咽功能的积极作用，围绕系统、实践者、患者三个层面实施PED康复护理模式并评价应用效果，为改善此类患者吞咽功能、提高生存质量、促进早期康复奠定基础。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

25;26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18 周岁； 2.经口或经鼻气管插管持续时间>=48h； 3.病情允许且遵医嘱拔除气管插管； 4.GUSS评分＜20分； 5.意识清楚，能够合作； 6.自愿加入本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.既往有或同时合并有影响吞咽功能的其它疾病者，如颈部手术、脑血管意外、帕金森病、口咽部肿瘤、神经肌肉疾病等； 2.拔管前有吸入性肺炎者； 3.拔管后行气管切开术者； 4.因病情需要禁食水者； 5.因病情需要不能经口进食者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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