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首页 临床进展 新辅助术后非小细胞肺癌患者预后与肿瘤病理特征的相关研究

【ChiCTR2600129364】新辅助术后非小细胞肺癌患者预后与肿瘤病理特征的相关研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129364

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

新辅助术后非小细胞肺癌患者预后与肿瘤病理特征的相关研究

试验专业题目

新辅助术后非小细胞肺癌患者预后与肿瘤病理特征的相关研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在回顾性收集本中心接受新辅助治疗并完成根治性手术的 NSCLC 患者的临床资料、病理特征和随访数据，通过描述性统计、生存分析和多因素回归模型，系统评估关键病理参数与无病生存（DFS）和总体生存（OS）的相关性，筛选对预后具有独立预测价值的指标。同时，本研究将构建基于病理特征的术后风险分层模型，以期为术后个体化治疗策略、复发风险管理及随访规划提供参考依据。本研究基于真实世界数据，具有较高的临床应用价值，为进一步优化新辅助治疗后患者的管理与决策提供证据支持。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

700

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-12

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

经组织病理学确诊为 NSCLC（包括腺癌、鳞癌等主要亚型）。 接受标准新辅助治疗（化疗、免疫治疗或二者联合）。 完成根治性肺癌手术切除（R0）者。 具有完整的术后病理报告及随访数据。 年龄 ≥18 岁。 经组织病理学确诊为 NSCLC（包括腺癌、鳞癌等主要亚型）。接受标准新辅助治疗（化疗、免疫治疗或二者联合）。完成根治性肺癌手术切除（R0）者。具有完整的术后病理报告及随访数据。年龄 ≥18 岁。；

排除标准

同期伴其他恶性肿瘤。 新辅助治疗不规律或中断者。 无法获得完整病理资料或随访信息者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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