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首页 临床进展 鼻腔微生物菌群种类、数量与过敏性鼻炎相关性临床试验研究

【ChiCTR2600130885】鼻腔微生物菌群种类、数量与过敏性鼻炎相关性临床试验研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600130885

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

过敏性鼻炎

试验通俗题目

鼻腔微生物菌群种类、数量与过敏性鼻炎相关性临床试验研究

试验专业题目

鼻腔微生物菌群种类、数量与过敏性鼻炎相关性临床试验研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

过敏性鼻炎患者与健康人群鼻腔微生物菌群差异及过敏性鼻炎评分TNSS的相关性评估。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金委

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-27

试验终止时间

2024-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.12岁及以上的男性或女性; 2.通过典型的临床症状(反复发作的喷嚏、流涕、鼻塞或鼻痒)、体征诊断为过敏性鼻炎，并且症状显著的季节主要为秋季； 3.过敏原检测结果符合以下标准： （1）杂草花粉血清sIgE >= II级 或 皮肤试验 >= “++”; （2）尘螨、霉菌及宠物血清sIgE检测0级 或 皮肤试验结果“-”。 1.12岁及以上的男性或女性;2.通过典型的临床症状(反复发作的喷嚏、流涕、鼻塞或鼻痒)、体征诊断为过敏性鼻炎，并且症状显著的季节主要为秋季；3.过敏原检测结果符合以下标准：（1）杂草花粉血清sIgE >= II级 或 皮肤试验 >= “++”;（2）尘螨、霉菌及宠物血清sIgE检测0级 或 皮肤试验结果“-”。；

排除标准

1.恶性肿瘤患者; 2.正在怀孕或哺乳期者; 3.有其他严重的肝、肾、心脏、造血、神经系统或精神疾病者; 4.研究者认为不适合入选的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学第一附属医院榆林医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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