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首页 临床进展 单侧双通道内镜和单通道内镜治疗腰椎管狭窄症的疗效比较：一项前瞻性随机对照研究

【ChiCTR2600134341】单侧双通道内镜和单通道内镜治疗腰椎管狭窄症的疗效比较：一项前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600134341

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎管狭窄症

试验通俗题目

单侧双通道内镜和单通道内镜治疗腰椎管狭窄症的疗效比较：一项前瞻性随机对照研究

试验专业题目

单侧双通道内镜和单通道内镜治疗腰椎管狭窄症的疗效比较：一项前瞻性随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

本项目旨在采用前瞻性随机对照实验比较UBE与UIE下行ULBD治疗 LSS患者的临床疗效及影像学结果差异，重点评估减压充分性与围手术期安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机字母表法

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-15

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 术前腰椎MRI证实为单节段LSS； 2. 临床症状、体征与影像学检查一致； 3. 严格正规保守治疗至少3个月无效，或出现下肢肌力下降、马尾综合征； 4. 手术方式采用单通道内镜或单侧双通道内镜下经单侧入路双侧减压术； 5. 术后随访时间大于12个月且临床资料完整。；

排除标准

1. 既往有同节段腰椎手术史； 2. 合并峡部裂腰椎滑脱或腰椎滑脱>=II°或腰椎失稳（需行融合手术）； 3. 合并腰椎感染、肿瘤、骨折或严重骨质疏松； 4. 伴有严重心脑血管疾病无法耐受手术者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安市红会医院

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研究负责人邮编

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