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【ChiCTR2600133337】陕西省急性缺血性卒中患者早期复发及相关因素研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600133337

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中(AIS)

试验通俗题目

陕西省急性缺血性卒中患者早期复发及相关因素研究

试验专业题目

陕西省急性缺血性卒中早期复发率及其影响因素研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

710061

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评估陕西省急性缺血性卒中患者发病后早期缺血性卒中复发率;分析早期复发的影响因素,重点评估丁苯酞使用与早期复发风险的关联;评估二级预防药物的用药依从性及其影响因素,为优化急性缺血性卒中二级预防策略提供真实世界证据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-16

试验终止时间

2028-09-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床诊断为急性缺血性卒中(急性脑梗死和短暂性脑缺血发作); 2.年龄≥18岁,性别不限; 3.发病时间至入组时间≤14天; 4.患者或其法定代理人签署知情同意书。 1.临床诊断为急性缺血性卒中(急性脑梗死和短暂性脑缺血发作);2.年龄≥18岁,性别不限;3.发病时间至入组时间≤14天;4.患者或其法定代理人签署知情同意书。;

排除标准

1.其他病因导致的卒中,如颅内感染、血管炎、肿瘤、代谢性疾病等; 2.合并严重心、肝、肾功能衰竭或晚期恶性肿瘤,预期生存期小于3个月; 3.因其他严重疾病(如重度痴呆、精神疾病)无法配合完成随访; 4.计划在研究期间迁出陕西省,或无法通过电话等方式取得联系,预计失访风险高。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

710061

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