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【ChiCTR2600123241】基于电阻抗功能评估的重症患者隐性误吸风险识别及适宜治疗技术体系建设与推广应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123241

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

住院患者误吸

试验通俗题目

基于电阻抗功能评估的重症患者隐性误吸风险识别及适宜治疗技术体系建设与推广应用

试验专业题目

基于电阻抗功能评估的重症患者隐性误吸风险识别及适宜治疗技术体系建设与推广应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨住院患者防范吸入性肺炎的筛查、评估、早期康复介入的指标、终止指标及疗效评价，建立临床-功能复合风险评估系统，构建进行住院患者隐性误吸风险筛查和误吸防控治疗技术体系。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

通过SPSS 24.0产生随机数表

盲法

无

试验项目经费来源

苏州市科学技术局

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合神经重症诊断标准（美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS) ≥21分，格拉斯哥评分（GCS≤9分），且为首次发病； 2、起病至入组时间15-22天； 3、年龄20-75岁； 4、了解本次研究目的及过程并自愿参与研究者。 1、符合神经重症诊断标准（美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS) ≥21分，格拉斯哥评分（GCS≤9分），且为首次发病；2、起病至入组时间15-22天；3、年龄20-75岁；4、了解本次研究目的及过程并自愿参与研究者。；

排除标准

1、有严重临床并发症：肝肾疾患、深静脉血栓、失代偿性心衰、3个月内曾有心脏或呼吸停止或心梗、严重肺炎或阻塞性肺病，不能进行康复治疗患者； 2、病历资料欠完整者； 3、不愿意入组或不能坚持完成入组流程者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院苏州九龙医院

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研究负责人邮编

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