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【ChiCTR-TNC-12002353】LVDP方案联合放疗治疗初治结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-TNC-12002353

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2012-05-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤

试验通俗题目

LVDP方案联合放疗治疗初治结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的研究

试验专业题目

LVDP方案联合放疗治疗初治结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的研究

申办单位信息
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联系人邮编

610041

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临床试验信息
试验目的

1、评价LVDP方案联合放疗的“三明治”模式治疗初治的I/II期NK/T细胞淋巴瘤的有效性和安全性。 2、LVDP方案对初治III/IV期NKTCL的有效性和安全性

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

Ⅱ期

随机化

未进行随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50;10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-04-01

试验终止时间

2012-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、经病理组织学及免疫组织化学确诊的新诊断的结外鼻型NK/T淋巴瘤患者。2、没有接受过放疗及化疗。3、ECOG评分0-2分，无化疗禁忌症。4、预计生存期3个月以上。5、患者自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1、妊娠妇女或正在哺乳期妇女；2、任何无法控制的临床问题（如严重的精神、神经、心血管、呼吸等系统疾病）；3、研究者认为不适合入组者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院肿瘤科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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