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【ChiCTR2200064271】乳腺癌患者第二原发性肺癌与肺转移的CT及临床病理特征分析

基本信息
登记号

ChiCTR2200064271

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳腺癌患者第二原发性肺癌与肺转移的CT及临床病理特征分析

试验专业题目

乳腺癌患者第二原发性肺癌与肺转移的CT及临床病理特征分析

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临床试验信息
试验目的

明确肿瘤分期分级、肿瘤指标、病理资料、CT征象能否鉴别乳腺癌后继发的肺癌与肺转移瘤。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

272

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

乳腺癌继发肺癌患者纳入标准为 1. 同时发现乳腺癌及肺癌(间隔时间4个月内)或发现乳腺癌时间早于发现肺癌; 2. 病理证实为乳腺癌及原发性肺癌; 3. 具有肺癌术前胸部CT资料。 乳腺癌后肺转移瘤的纳入标准为 1. 随访过程中临床病历曾诊断为肺转移瘤或病理证实肺转移瘤; 2. 乳腺癌病理资料完整; 3. 具有肺转移瘤术前胸部CT资料。;

排除标准

乳腺癌继发肺癌患者排除标准为: 1. 病理资料不可用或不完整 2. 肺癌术前胸部CT层厚大于3mm。 乳腺癌后肺转移瘤的排除标准为 1. 患者合并有其他原发肿瘤 2. 转移灶为单纯胸膜转移而无肺内转移 3. 穿刺病理中结节性质不明确或否定转移瘤 4. 随访中肺结节无明显变化且无病理证实为转移 5. 胸部CT层厚大于3mm。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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