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【ChiCTR2600117220】角膜交联术治疗扩张性角膜疾病的长期临床疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117220

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

角膜进行性变薄、胶原纤维结构异常及曲率异常增加，不规则散光、视力严重下降。

试验通俗题目

角膜交联术治疗扩张性角膜疾病的长期临床疗效研究

试验专业题目

角膜交联术治疗扩张性角膜疾病的长期临床疗效研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估扩张性角膜疾病患者CXL术后远期安全性和有效性，为今后优化CXL决策提供循证依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

18

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.任何年龄首次接受CXL的扩张性角膜疾病患者。 2.术后随访（满足1年，末次随访≥5年）。；

排除标准

1.既往角膜手术（角膜基质环植入术等，激光角膜屈光手术除外）、眼内手术、青光眼手术； 2.合并青光眼； 3.严重感染； 4.患自身免疫疾病；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

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研究负责人邮编

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