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【ChiCTR2300074301】循证理念指导下经外周输注血管活性药物安全护理方案的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074301

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

经外周输注血管活性药物

试验通俗题目

循证理念指导下经外周输注血管活性药物安全护理方案的构建

试验专业题目

推-拉混合法经中心静脉通路装置采血的循证实践方案的构建及应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价预防经外周输注血管活性药物致并发症的护理实践方案，为我国护理人员提供预防经外周输注血管活性药物致并发症本土化循证证据，保证患者的带管安全。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

422

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-30

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）经外周静脉输注血管活性药物的患者； （2）患者年龄≥18岁； （3）意识清楚、知晓诊断,进行有效沟通； （4）本人及家属对本研究知情自愿参与并签署同意书。；

排除标准

（1）置入中心静脉导管，PICC的患者； （2）经外周输注脱水剂，细胞毒性药物，肠外营养液及其他高渗、刺激性药物的患者； （3）因其他自体疾病而引起的周围性皮肤损伤的患者； （4）有精神疾病史，认知障碍的患者； （5）合并有其他严重躯体疾病的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南通大学附属医院

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