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【ChiCTR2200057276】CT引导经皮胸交感神经破坏术对原发性多汗症治疗效果：基于病历记录的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057276

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性多汗症

试验通俗题目

CT引导经皮胸交感神经破坏术对原发性多汗症治疗效果：基于病历记录的研究

试验专业题目

CT引导经皮胸交感神经破坏术对原发性多汗症治疗效果的研究

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临床试验信息
试验目的

本机构采用CT引导下经皮胸交感神经破坏术（无水酒精化学破坏术和射频热凝术）对原发性多汗症进行治疗，本回顾性研究的目的是评估其对重度原发性多汗症（头面部、手掌及腋下多汗）的治疗效果、安全性及患者满意度。并为制定重度重度原发性多汗症（头面部、手掌及腋下多汗）治疗的合理科学的临床路径提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-05

试验终止时间

2022-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 患者≥18周岁； 2. 2016年1月至2022年1月期间于浙江大学医学院附属邵逸夫医院就诊的诊断为重度（多汗症严重程度量表[HDSS] 为3或4分）原发性多汗症（包括头面部、手掌及腋下多汗）患者。；

排除标准

1. 有慢性疼痛和精神疾病史； 2. 术前随访期间的血管介入手术； 3. 严重肝肾功能不全，心肺功能差； 4. 全身或胸背部感染； 5. 长期口服抗血小板或抗凝药物引起的血小板功能异常或凝血功能障碍； 6. 植入心脏起搏器； 7. 临床资料不完整者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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研究负责人邮编

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