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【ChiCTR1800017960】改良透巩膜睫状体光凝术治疗恶性青光眼

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017960

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性青光眼

试验通俗题目

改良透巩膜睫状体光凝术治疗恶性青光眼

试验专业题目

小剂量透巩膜睫状体光凝术在治疗恶性青光眼中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在多中心范围内评估小剂量透巩膜睫状体光凝术在治疗恶性青光眼中的安全性及有效性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

治疗新技术

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

温州医科大学附属眼视光医院

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-01

试验终止时间

2021-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 明确诊断为恶性青光眼的患者; 2. 眼压>21mmHg； 3. 睫状肌麻痹剂及降眼压药物治疗眼压不能降至正常、前房无加深；；

排除标准

1. 存在严重心、脑、肾、肺疾患，晚期癌症，血压、血糖控制不佳等不能耐受眼科手术的患者； 2. 存在眼部急性感染性炎症，具有感染风险的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

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研究负责人邮编

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