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【ChiCTR2200058603】presepsin（可溶性白细胞分化抗原14亚型）对重症监护室重症急性胰腺炎患者继发脓毒症的早期预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058603

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-04-12

临床申请受理号

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靶点

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适应症

重症急性胰腺炎

试验通俗题目

presepsin（可溶性白细胞分化抗原14亚型）对重症监护室重症急性胰腺炎患者继发脓毒症的早期预测价值

试验专业题目

血清 presepsin对重症急性胰腺炎患者肠道菌群结构及移位的预测价值

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临床试验信息
试验目的

分析对比血清presepsin在重症急性胰腺炎继发脓毒症和未继发脓毒症两组ICU患者之间的差异，揭示presepsin对重症急性胰腺炎继发脓毒症的早期预测价值。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无随机

盲法

/

试验项目经费来源

重庆市卫生健康委员会,重庆市科技局

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2022-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合重症急性胰腺炎诊断标准（依据2012 年修订的急性胰腺炎新亚特兰大分类和定义国际共识）； 2.年龄18-80岁； 3.起病72小时以内入院。；

排除标准

1.发病前和发病时存在急慢性感染性疾病； 2.发病前已存在心、肝、肺、肾、血液系统等严重慢性器官功能衰竭; 3.未治愈的恶性肿瘤； 4.自身免疫性疾病或免疫抑制状态（曾有实体器官或骨髓移植、AIDS、长期使用免疫抑制剂或激素等）； 5.临床数据和剩余血样存在缺失。；

研究者信息
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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