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【ChiCTR2200064605】单孔胸腔镜肺切除术后负压引流临床效果分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064605

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部结节

试验通俗题目

单孔胸腔镜肺切除术后负压引流临床效果分析

试验专业题目

单孔胸腔镜肺切除术后负压引流临床效果分析

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临床试验信息
试验目的

探讨单孔胸腔镜肺术后负压引流对术后引流时间，肺不张、肺漏气等肺部并发症及术后住院日的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

观察性研究，不涉及随机。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-12

试验终止时间

2023-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 病理确诊为原发性非小细胞肺癌（NSCLC）； 2. 手术方式为单孔胸腔镜肺叶/肺段切除，淋巴结清扫或采样不少于3组； 3. 引流管型号为20F硅胶引流管。；

排除标准

1. 术中出血大于800ml； 2. 中转开胸手术患者； 3. 接受新辅助治疗的患者； 4. 因长期肺漏气或者皮下气肿等原因加用负压吸引者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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