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【ChiCTR2200065837】择期妇科手术患者术前焦虑抑郁对术后预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065837

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术前焦虑

试验通俗题目

择期妇科手术患者术前焦虑抑郁对术后预后的影响

试验专业题目

择期妇科手术患者术前焦虑抑郁对术后预后的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究择期妇科患者术前焦虑抑郁对术后预后的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

临床资料

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-16

试验终止时间

2023-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级Ⅰ至Ⅱ级； 2.20-70岁； 3.妇科手术； 4.全麻。；

排除标准

1.心血管、呼吸系统、肝脏、肾脏或中枢神经系统严重疾病或寿命少于3个月； 2.有痴呆或精神疾病史； 3.接受镇静剂、抗抑郁药、皮质醇等激素治疗； 4.听说读写及沟通障碍； 5.不同意参与此试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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