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【ChiCTR2600122946】超声显微造影诊断甲状腺滤泡性肿瘤的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122946

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺滤泡性肿瘤

试验通俗题目

超声显微造影诊断甲状腺滤泡性肿瘤的价值

试验专业题目

超声显微造影诊断甲状腺滤泡性肿瘤的价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟将超声显微造影技术应用于甲状腺滤泡性肿瘤鉴别诊断，以实现对肿瘤良恶性的精准判定。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-20

试验终止时间

2027-10-19

是否属于一致性

/

入选标准

1.≥18周岁； 2.于浙江大学医学院附属邵逸夫医院就诊并进行手术，且术前超声提示可疑甲状腺滤泡肿瘤的患者。 3.自愿参加本研究，并签署知情同意书。若受试者因无行为能力等原因不能阅读和签署知情同意书的，或受试者为未成年人的，则需由其监护人代理知情过程并签署知情同意书。若受试者因无阅读知情同意书能力（如：文盲受试者），则需由见证人见证知情过程并签署知情同意书。 1.≥18周岁；2.于浙江大学医学院附属邵逸夫医院就诊并进行手术，且术前超声提示可疑甲状腺滤泡肿瘤的患者。3.自愿参加本研究，并签署知情同意书。若受试者因无行为能力等原因不能阅读和签署知情同意书的，或受试者为未成年人的，则需由其监护人代理知情过程并签署知情同意书。若受试者因无阅读知情同意书能力（如：文盲受试者），则需由见证人见证知情过程并签署知情同意书。；

排除标准

1.合并其他类型甲状腺癌。 2.超声造影剂过敏者。 3.老年人/文盲以外的弱势群体，包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、孕妇等。 4.研究者认为受试者不适合参加本研究的其他原因。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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研究负责人邮编

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