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【ChiCTR2000038404】全内镜下与显微外科治疗腰椎管狭窄合并脱出型椎间盘突出症的疗效比较：一项回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000038404

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊柱退变

试验通俗题目

全内镜下与显微外科治疗腰椎管狭窄合并脱出型椎间盘突出症的疗效比较：一项回顾性研究

试验专业题目

全内镜下与显微外科治疗腰椎管狭窄合并脱出型椎间盘突出症的疗效比较：一项回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

全内镜技术被认为是具有手术优势、快速康复和预防不稳定的标准组织保留方法。介绍了全内镜技术和单侧小管入路双侧椎板切开术治疗腰椎管狭窄症(LSS)。然而，对于适当的手术治疗选择有很大的不确定性。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2021-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)根据临床病史、体格检查及CT、MRI等影像学检查对LSS合并椎间盘突出的诊断; (2)诊断为椎间盘突出的患者; (3)以间歇性跛行伴下肢疼痛、麻木、步态障碍、背部疼痛、括约肌功能障碍为主要特征的临床综合征; (4)保守治疗(药物或物理治疗)三个月失败; (5)患者临床资料充足，随访12个月以上。；

排除标准

感染，炎症，肿瘤，脊柱手术史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏大学附属人民医院

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研究负责人邮编

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