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【ChiCTR2500102795】海曲泊帕用于PARP抑制剂所导致的卵巢癌患者血小板减少症有效性和安全性的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102795

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者

试验通俗题目

海曲泊帕用于PARP抑制剂所导致的卵巢癌患者血小板减少症有效性和安全性的真实世界研究

试验专业题目

海曲泊帕用于PARP抑制剂所导致的卵巢癌患者血小板减少症有效性和安全性的真实世界研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在观察与评价TPO受体激动剂海曲泊帕在PARP抑制剂（PARPi）所导致的卵巢癌患者血小板减少症中的有效性与安全性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

江苏恒瑞医疗股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-31

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1．经组织病理学确诊的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者； 2．年龄：18-75周岁； 3．ECOG评分：0-2分； 4．正在接受PARP抑制剂治疗：PARP抑制剂联合化疗方案、PARP抑制剂联合贝伐珠单抗； 5．发生PLT<100×10^9/L； 6．主要器官功能正常； 7．研究者判定患者可以接受海曲泊帕治疗。；

排除标准

1. 患者正在进行干预性研究； 2. 无法理解研究的研究性质或未获得知情同意； 3. 研究者判断其他不适合纳入研究的情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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