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首页 临床进展 LncRNA调控Beclin1启动子区甲基化进而促进自噬诱导乳腺癌三苯氧胺耐药

【ChiCTR2500114871】LncRNA调控Beclin1启动子区甲基化进而促进自噬诱导乳腺癌三苯氧胺耐药

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114871

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌如何通过自噬介导三苯氧胺耐药

试验通俗题目

LncRNA调控Beclin1启动子区甲基化进而促进自噬诱导乳腺癌三苯氧胺耐药

试验专业题目

LncRNA LINRIS/SAHHD/NMT3B调控Beclin1启动子区甲基化进而促进自噬诱导乳腺癌三苯氧胺耐药

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临床试验信息
试验目的

1.利用三苯氧胺耐药细胞株，探索LNCRNA LINRIS通过抑制细胞凋亡促进三苯氧胺耐药；同时利用LNCRNA LINRIS稳定敲减细胞系，验证LNCRNA LINRIS下游靶点SAHHD/NMT3B表达水平，并通过RNA pull-down实验明确LNCRNA LINRIS与SAHHD/NMT3B的相互作用。 2.利用三苯氧胺耐药细胞株，探索LNCRNA LINRIS/SAHHD/NMT3B信号通路通过促进自噬水平促进三苯氧胺耐药。 3.利用乳腺癌患者临床数据，分析三苯氧胺耐药与LNCRNA LINRIS/SAHHD/NMT3B及Beclin1等指标的关系，并构建乳腺癌患者术后预后及耐药性的风险预测模型；利用裸鼠皮下移植瘤及裸鼠转移瘤模型，验证敲除LNCRNA LINRIS促进三苯氧胺耐药的作用；分析LNCRNA LINRIS/SAHHD/NMT3B及Beclin1等指标的表达水平与移植瘤及转移瘤生长情况的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

西安交通大学教育基金会

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.已签署知情同意书； 2.患者为乳腺癌根治术后患者； 3.患者参与术后辅助化疗； 4.无严重系统性疾病； 5.未进行过其他任何相关治疗，如新辅助化疗；；

排除标准

1.患者拒绝签署知情同意书； 2.患者因病情需要更改术后辅助化疗方案； 3.患者拒绝术后辅助化疗； 4.任何原因导致术后辅助化疗终止； 5.患者病情出现变化，需要增加其他治疗手段； 6.患者要求退出项目； 7.患者术后伴有其他严重的系统性疾病；；

研究者信息
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试验机构

西安交通大学第一附属医院

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