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首页 临床进展 比较普瑞巴林和加巴喷丁联合NSIADs类药对脊柱手术疼痛的影响

【ChiCTR2000035554】比较普瑞巴林和加巴喷丁联合NSIADs类药对脊柱手术疼痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000035554

试验状态

正在进行

药物名称

普瑞巴林+加巴喷丁

药物类型

/

规范名称

普瑞巴林+加巴喷丁

首次公示信息日的期

2020-08-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊柱退行性疾病和创伤

试验通俗题目

比较普瑞巴林和加巴喷丁联合NSIADs类药对脊柱手术疼痛的影响

试验专业题目

比较普瑞巴林和加巴喷丁联合NSIADs类药对脊柱手术疼痛的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较加巴喷丁与普瑞巴林联合NSAIDs类药对脊柱术后疼痛、恢复情况和功能评分等方面的影响，研究出脊柱手术最佳的镇痛方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

网络随机系统产生(http://www.randomization.com)

盲法

未说明

试验项目经费来源

重庆市自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-12

试验终止时间

2020-12-24

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-85岁； 单节段融合内固定术：腰椎间盘突出症，腰椎管狭窄症，腰椎滑脱症； 双节段融合内固定术：腰椎间盘突出症，腰椎管狭窄症，腰椎滑脱症； 骨质疏松椎体压缩性骨折行经皮穿刺椎体成形术（PVP）和经皮穿刺球囊扩张椎体后凸成形术（PKP）。；

排除标准

酰胺类局麻药或者磺胺过敏, 严重肝肾功能异常支气管痉挛、哮喘、活动性消化道溃疡和出血、重度心力衰竭、肌酐清除率＜60ml/分，肌酐大于110； 孕妇或者哺乳期； 急性胰腺炎等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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