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【ChiCTR2500105605】循证全流程管理对神经康复重症气管切开患者拔管率的效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105605

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经康复重症气管切开

试验通俗题目

循证全流程管理对神经康复重症气管切开患者拔管率的效果

试验专业题目

循证全流程管理对神经康复重症气管切开患者拔管率的效果

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临床试验信息
试验目的

探究循证全流程管理对神经康复重症气管切开患者的拔管率、气切导管留置时间、堵-拔管间隔时间、气管切开患者住院时间、不良事件发生率。

试验分类
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试验类型

历史对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

237;248

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥18岁；②气管切开患者；③脑卒中、脊髓损伤、颅脑损伤等神经系统疾病者；④未使用呼吸机辅助呼吸者。；

排除标准

①转往其他科室者；②临床资料不全者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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