洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 COVID-19并发嗅觉异常：基于病历记录的回顾性研究

【ChiCTR2100052298】COVID-19并发嗅觉异常：基于病历记录的回顾性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100052298

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒性肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

COVID-19并发嗅觉异常：基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

COVID-19并发嗅觉异常回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

明确中国人群感染德尔塔新冠病毒后并发嗅觉丧失/减退的发生率、临床特征、风险因素及预后，进一步指导这类人群的精准干预，个体化治疗。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

182

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-20

试验终止时间

2021-11-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.经RT-PCR确诊的新冠病毒肺炎病例； 2.南京市公共卫生中心诊治； 3.年龄:≥3岁； 4.能够配合完成数据采集及随访。；

排除标准

1.既往有基础的疾病导致嗅觉丧失； 2.不能言语表达。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

江苏省中西医结合医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

江苏省中西医结合医院的其他临床试验

更多

江苏省中西医结合医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品