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【ChiCTR2500101055】电针对ICU气管插管患者拔管结局影响的多中心临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500101055

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ICU气管插管

试验通俗题目

电针对ICU气管插管患者拔管结局影响的多中心临床研究

试验专业题目

电针对ICU气管插管患者拔管结局影响的多中心临床研究

申办单位信息
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联系人邮编

210000

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临床试验信息
试验目的

探讨电针对 ICU气管插管患者拔管结局的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按随机数字表随机分为对照组及试验组

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-28

试验终止时间

2026-04-27

是否属于一致性

/

入选标准

1.年满18岁; 2.入住ICU; 3.机械通气时间>=48h; 4.咳嗽力度<=2级; 5.签订知情同意书。;

排除标准

1.非计划性拔管的患者; 2.由于手术进行再次气管插管的患者; 3.生命终末期家属要求放弃治疗而拔除气管插管的患者; 4.拔管后48h需要再次气管插管而家属拒绝的患者; 5.孕妇或哺乳期妇女; 6.正在参加其他药物临床试验。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省中西医结合医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

210000

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