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【ChiCTR2500101187】通过“互联急救app”派遣急救志愿者对院外心脏骤停患者结果的影响实施研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101187

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

院外心脏骤停

试验通俗题目

通过“互联急救app”派遣急救志愿者对院外心脏骤停患者结果的影响实施研究

试验专业题目

通过“互联急救app”派遣急救志愿者对院外心脏骤停患者结果的影响实施研究

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201620

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临床试验信息
试验目的

项目总体目标 本项目旨在利用获得许可的志愿调度员移动应用程序，提高中国院外心脏骤停（OHCA）患者的存活率，从而促进旁观者心肺复苏术的及时实施并提高实施率。 主要研究目标 (1）开发适合中国医疗体系的 "互联急救 APP"，为 OHCA 患者提供全面的院前急救干预。 (2) 实施综合干预措施，并通过测量覆盖率、有效性、采纳率、实施率和维持率来评估其实施情况和干预效果。 (3) 发展优化的综合干预措施，并在中国其他地区推广活动。

试验分类
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试验类型

整群随机分组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

在干预组I开始干预之前，将在三个区所有个街镇中集中进行随机分配。 分配代码将由统计人员保密，并单独提供给负责启动干预的研究参与者。 外部技术顾问将使用随机数生成器确定每个步骤的分组实施顺序。 随机化将在下一个群组实施干预前 6 个月进行。 这种方法可确保参与实施的计划参与者对分组的随机顺序保持盲目性，同时在干预开始前留出 6 个月的规划阶段。

盲法

无

试验项目经费来源

美国中华医学基金会

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

院外心脏骤停（OHCA）患者：年龄≥18周岁，经EMS系统确认的非创伤性心脏骤停病例，事件发生在韶关市行政区划范围内；

排除标准

创伤性/溺水性/自杀性心脏骤停，EMS目击事件，签署DNR医嘱，无有效随访联系方式；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100034

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