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【ChiCTR2500098528】右美托咪定联合奥赛利定对甲状腺切除术患者术后恢复质量的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500098528

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恢复质量

试验通俗题目

右美托咪定联合奥赛利定对甲状腺切除术患者术后恢复质量的影响

试验专业题目

右美托咪定联合奥赛利定对甲状腺切除术患者术后恢复质量的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究奥赛利定与术前低剂量右美联合使用提高甲状腺切除术患者术后恢复质量的可能性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

根据计算机生成的随机序列

盲法

双盲,参与结局指标评估的研究人员、数据分析者和患者对分组情况不知情。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期全麻下行甲状腺切除术的患者;2.术前美国麻醉医师协会分级Ⅰ~Ⅱ级;3.年龄在25-65周岁;4.同意参与本研究并签署知情同意书。;

排除标准

1.术前咳嗽、声嘶、咽喉痛;2.术前心动过缓或房室传导阻滞;3.手术时间<0.5h或>3h;4.长期使用阿片类药物;5.甲状腺手术史;6.合并妊娠、精神障碍、呼吸抑制、严重心脑肺疾病、肝肾功能衰竭;7.已知或可疑的胃肠道梗阻;8.其他手术或麻醉禁忌证;9.纳入其他干预性研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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