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【ChiCTR2600131310】胆汁酸联合标志物血清检测及在衰老相关认知障碍预测或诊断中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600131310

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

衰老相关认知障碍;轻度认知功能减退;痴呆

试验通俗题目

胆汁酸联合标志物血清检测及在衰老相关认知障碍预测或诊断中的应用

试验专业题目

胆汁酸联合标志物血清检测及在衰老相关认知障碍预测或诊断中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究聚焦与衰老相关的老年患者神经系统退行性疾病(包括衰老相关认知障碍、轻度认知功能减退、阿尔茨海默氏病)的机制、早期生物标志物及临床干预多维度的基础和临床研究。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

江苏省老年健康科研课题;江苏省高水平医院建设项目

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2028-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. >=65岁的住院老年人; 2. 自愿参与采血且精神状态良好。 1. >=65岁的住院老年人;2. 自愿参与采血且精神状态良好。;

排除标准

1. 已明确诊断为AD、PD、血管性痴呆、卒中、癫痫、中枢神经系统感染等影响认知功能的神经系统疾病; 2. 有精神障碍病史,如患有精神分裂症或抑郁症; 3. 严重头部外伤史并伴持续性神经功能缺损; 4. 癫痫、脑积水和脑炎等造成的脑结构异常; 5. 1年内脑血管意外; 6. 近两月内酒精依赖; 7. 影响认知的药物服用史; 8. 严重感染、肿瘤、贫血等。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
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