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【ChiCTR2600117557】高度近视患者人工晶状体稳定性的长期影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117557

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高度近视患者植入囊袋张力环

试验通俗题目

高度近视患者人工晶状体稳定性的长期影响

试验专业题目

囊袋张力环植入对高度近视患者人工晶状体稳定性的长期影响

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临床试验信息
试验目的

通过评估高度近视患者行超声乳化联合囊袋张力环植入术术后3-5年，人工晶状体偏心和倾斜、眼内像差及视力等指标，探究高度近视患者联合植入囊袋张力环对人工晶状体长期稳定性的影响，以期为临床手术方案提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-26

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 眼轴长度>=26 mm ; 2.2021年及2021年前于我院行单眼或双眼白内障超声乳化吸除术伴或不伴囊袋张力环植入术 ; 3.术前检查无悬韧带异常及晶状体脱位，无严重的全身系统性疾病，手术过程顺利无并发症 ;；

排除标准

1.有影响角膜透明度的疾病 ; 2.既往有眼部外伤史，内眼手术史，如玻璃体切除术等; 3.术后存在散瞳禁忌症;；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

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