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【ChiCTR2500106721】学龄期注意缺陷多动障碍患者父母训练的有效性及影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106721

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

注意缺陷多动障碍

试验通俗题目

学龄期注意缺陷多动障碍患者父母训练的有效性及影响因素研究

试验专业题目

学龄期注意缺陷多动障碍患者父母训练的有效性及影响因素研究

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临床试验信息
试验目的

探索父母训练能否短期及长期改善学龄期（6-12岁）ADHD患者的核心症状、行为及情绪问题、家庭功能及社会功能

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究将进行随机化分组，首先将患者按照年龄、性别进行分层，分层后在组内进行随机分组，不参与研究测查的统计人员使用随机数字生成器排序后以1：1的比例分配至干预组及对照组。

盲法

None

试验项目经费来源

四川省国际科技创新合作项目(2020YFH0049)

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）达到DSM-5 中ADHD的诊断标准； 2）IQ>=80； 3）年龄在6-12岁； 4）首诊未接受过治疗的ADHD患者； 5）自愿参加此研究且签署知情同意书。；

排除标准

1）患其他神经发育障碍疾病（不需药物干预的抽动障碍除外）； 2）患重大躯体疾病和神经系统疾病，如先天性心脏病，癫痫； 3）曾经或者目前接受其他ADHD父母训练患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

610000

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