洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 精神分裂症患者视黄酸通路的遗传风险研究

【ChiCTR2500115130】精神分裂症患者视黄酸通路的遗传风险研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500115130

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精神分裂症

试验通俗题目

精神分裂症患者视黄酸通路的遗传风险研究

试验专业题目

解码视黄酸通路缺陷驱动精神分裂症多维度病理机制与靶向干预研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究聚焦RA通路，系统解析其在精神分裂症多维度病理机制中的核心调控作用，挖掘关键分子靶点，并在动物模型中验证靶向RA通路及其核心基因的治疗有效性。

试验分类
请登录查看
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

河南省医学科技攻关 省部共建重点项目

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

精神分裂症患者入组标准： 1.发病急性期，符合DSM-5诊断标准，病程不超过3年，阳性和阴性症状量表（Positive And Negative Syndrome Scale，PANSS）≥60分； 2.汉族，年龄18-55岁，且至少有1名监护人在1年内对患者进行监护； 3.预计在整个研究过程中不存在居住地迁移、交通不便、就诊困难等问题； 4.征得患者和监护人的知情同意，并签署知情同意书。 健康正常人入组标准： 1.身体健康，无符合DSM-5诊断标准的精神疾病； 2.无精神疾病家族史； 3.无现患严重躯体疾病； 4.汉族，年龄18-55岁； 5.性别、受教育程度与患者组之间无统计学差异； 6.能配合完成该项目评估内容，并签署知情同意书。；

排除标准

精神分裂症患者排除标准： 1.酒精等物质滥用者； 2.伴有严重躯体残疾，无法完成随访者； 3.共患其他重性精神疾病者、精神发育迟滞、痴呆及严重认知功能障碍者； 4.目前正在接受或准备接受其他临床研究； 5.有明确的高血压、糖尿病等躯体疾病； 6.实验室检查显示有肝肾功能损害或其他严重躯体疾病及代谢障碍； 7.孕妇或哺乳期。 健康正常人排除标准： 1.有物质依赖病史； 2.有脑外伤、癫痫或其他脑器质性疾病； 3.有明确的高血压、糖尿病等躯体疾病； 4.实验室检查显示有肝肾功能损害或其他严重躯体疾病及代谢障碍； 5.孕妇或哺乳期。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

河南省精神病医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

河南省精神病医院的其他临床试验

更多

新乡医学院第二附属医院（河南省精神病医院）的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多