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首页 临床进展 请填写试验主办单位信息。 连续前锯肌平面阻滞联合脉冲式给药在胸腔镜手术中的应用

【ChiCTR2200062753】请填写试验主办单位信息。 连续前锯肌平面阻滞联合脉冲式给药在胸腔镜手术中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062753

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜手术

试验通俗题目

请填写试验主办单位信息。 连续前锯肌平面阻滞联合脉冲式给药在胸腔镜手术中的应用

试验专业题目

连续前锯肌平面阻滞联合脉冲式给药在胸腔镜手术中的应用

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临床试验信息
试验目的

本研究拟观察连续前锯肌平面阻滞置管脉冲式给药多模式镇痛是否能增强局麻药的镇痛作用及促进胸腔镜患者术后快速康复

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数表由不参与本研究的统计人员进行。使用SAS9.4软件，采用四联区组随机，分配比例为1:1

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-25

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期行胸腔镜下肺叶切除术的患者； 2. 男女不限，年龄18～70岁； 3. BMI在18.5～30kg/m^2范围内，ASA分级在Ⅰ～Ⅲ级； 4. 须是自愿参与本次研究，且签订术前知情同意书； 5. 患者有准确完成疼痛评估及配合肺功能检查的能力。；

排除标准

1. 既往胸科手术史； 2. 凝血功能障碍等； 3. 肝肾功能不全、心功能不全（纽约心脏协会Ⅲ～Ⅳ级）、肺功能损害（1s内用力呼气量＜50%预测值）； 4. 对局麻药或阿片类药物过敏； 5. 术前的慢性疼痛史或持续性镇痛治疗； 6. 全身或穿刺部位感染； 7. 周围神经系统疾病或SAPB区域的神经损伤； 8. 研究者认为患者不符合本研究条件的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中科大附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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