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【ChiCTR2500108471】盆腔痛患者神经通路变化的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108471

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

盆腔痛

试验通俗题目

盆腔痛患者神经通路变化的机制研究

试验专业题目

盆腔痛患者神经通路变化的机制研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究盆腔疼痛患者的大脑神经通路变化机制，拟通过高密度EEG技术、近红外脑功能检测（fNIRS）和功能磁共振（fMRI)，结合静息态和任务态（提肛收缩）设计，多模态检测分析盆腔疼痛患者特征性神经振荡模式及脑功能网络重组规律。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2029-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.>=18周岁； 2.产后42天后的女性； 3.自愿参与本研究，并签署知情同意书。若受试者因无阅读知情同意书能力（如：文盲受试者），则需由见证人见证知情过程并签署知情同意书。；

排除标准

1.开放性头皮损伤或严重皮炎或其他电极放置可能加重皮肤问题、引发感染的情况。 2.急性脑部疾病（如脑出血、脑水肿、颅内感染或未控制的癫痫发作等）。 3.体内金属植入物或异物（非兼容性植入物）、对光敏感性疾病或光过敏史。 4.除文盲以外的弱势群体，包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、孕妇等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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研究负责人邮编

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