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首页 临床进展 硬膜外镇痛技术在孕中期引产中的有效性及安全性评价

【ChiCTR2200056845】硬膜外镇痛技术在孕中期引产中的有效性及安全性评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056845

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

镇痛引产

试验通俗题目

硬膜外镇痛技术在孕中期引产中的有效性及安全性评价

试验专业题目

硬膜外镇痛技术在孕中期引产中的有效性及安全性评价

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临床试验信息
试验目的

硬膜外镇痛技术在孕中期引产中的有效性及安全性评价。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.引产符合伦理及相关法律要求； 2.年龄≥18岁； 3.初产妇； 4.孕周16--27+6周； 5.无硬膜外镇痛禁忌症； 6.无阴道引产禁忌症； 7.ASA分级 I 或II级。；

排除标准

1.死胎； 2.双胎或多胎； 3.精神障碍或不能客观描述症状和体征； 4.米非司酮和利凡诺过敏或禁忌症； 5.轴索的技术禁忌症。；

研究者信息
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试验机构

长江大学附属第一医院妇产科

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研究负责人邮编

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