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【ChiCTR2400095052】可冲洗负压引流装置在消化道穿孔患者术后伤口感染护理中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400095052

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化道穿孔

试验通俗题目

可冲洗负压引流装置在消化道穿孔患者术后伤口感染护理中的应用

试验专业题目

可冲洗负压引流装置在消化道穿孔患者术后伤口感染护理中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价自制可冲洗负压引流装置在消化道穿孔患者术后伤口感染护理中的应用价值

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

符合标准的患者由研究人员采用随机数字表法将研究对象随机分为实验组和对照组

盲法

无

试验项目经费来源

荆州市第一人民医院

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①伤口符合术后切口感染定义； ②凝血功能正常且能配合治疗的患者； ③18 岁≤年龄≤80 岁的患者； ④未接受其他局部创面抗感染治疗者； ⑤患者及家属均知情同意参与本项研究。；

排除标准

①有严重的基础性疾病者； ②存在自身免疫性疾病、晚期肿瘤以及多器官功能衰竭等影响伤口愈合的全身合并症； ③过敏体质，对引流管等过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

长江大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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