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首页 临床进展 H3K18乳酰化介导EGR1/TGF-β信号轴促进COPD气道纤维化的机制研究

【ChiCTR2600130005】H3K18乳酰化介导EGR1/TGF-β信号轴促进COPD气道纤维化的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600130005

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

H3K18乳酰化介导EGR1/TGF-β信号轴促进COPD气道纤维化的机制研究

试验专业题目

H3K18乳酰化介导EGR1/TGF-β信号轴促进COPD气道纤维化的机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确COPD患者肺组织中H3K18la表达特征及其与气道纤维化程度之间的关系。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2026年湖北省自然科学基金创新发展联合基金项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-25

试验终止时间

2029-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

COPD组： 1. 年龄>=18岁； 2. 符合GOLD指南COPD诊断标准； 3. 具有完整肺功能检查资料； 4. 因肺部占位、肺结节等疾病接受胸外科肺组织切除； 5. 签署知情同意书。 对照组： 1. 年龄>=18岁； 2. 无COPD病史； 3. 肺功能检查正常； 4. 因肺部良恶性病变接受胸外科肺组织切除； 5. 签署知情同意书。 COPD组：1. 年龄>=18岁；2. 符合GOLD指南COPD诊断标准；3. 具有完整肺功能检查资料；4. 因肺部占位、肺结节等疾病接受胸外科肺组织切除；5. 签署知情同意书。对照组：1. 年龄>=18岁；2. 无COPD病史；3. 肺功能检查正常；4. 因肺部良恶性病变接受胸外科肺组织切除；5. 签署知情同意书。；

排除标准

1.合并支气管哮喘； 2.合并特发性肺纤维化、间质性肺疾病； 3.合并活动性肺结核； 4.合并严重感染性疾病； 5.合并自身免疫性疾病； 6.合并恶性血液系统疾病； 7.长期接受糖皮质激素或免疫抑制剂治疗； 8.临床资料不完整； 9.拒绝签署知情同意书；；

研究者信息
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试验机构

荆州市第一人民医院

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