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【ChiCTR2500103558】超声测量上气道参数预测OSAS患者困难气道的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103558

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

试验通俗题目

超声测量上气道参数预测OSAS患者困难气道的临床研究

试验专业题目

超声测量上气道参数预测OSAS患者困难气道的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于超声技术对OSAS患者上气道参数进行测量，综合分析这些参数对预测困难气道的的特异性及敏感性，并与传统指标等联合构建通用的标准化预测模型，为患者选择合适的麻醉方案和气道管理策略提供临床依据，降低相关麻醉风险

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

73

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

性别不限，年龄>=18 岁，经多导睡眠图确诊为OSAS的患者，行择期手术，且经口或经鼻气管插管的患者；

排除标准

1.头面部严重外伤; 2.口腔肿瘤及颈部肿块压迫气道或致气道移位; 3.上呼吸道或邻近部位肿瘤; 4.头面部有明显疤痕或畸形; 5.张口受限; 6.颈椎活动受限; 7.合并强直性脊柱炎; 8.家属拒绝行气管插管术或手术治疗; 9.其他已预料的困难气道.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

荆州市第一人民医院

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