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【ChiCTR2200062979】超声引导下个体化PEEP对腹腔镜结直肠手术患者术后肺部并发症的影响：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062979

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

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首次公示信息日的期

2022-08-26

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

术后肺部并发证

试验通俗题目

超声引导下个体化PEEP对腹腔镜结直肠手术患者术后肺部并发症的影响：一项随机对照研究

试验专业题目

超声引导下个体化PEEP对腹腔镜结直肠手术患者术后肺部并发症的影响：一项随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

对于全麻下行腹腔镜结直肠癌根治术老年患者，可以通过肺超声指导个体化PEEP设置减少术后肺部并发证

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

宁夏回族自治区卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-26

试验终止时间

2024-02-26

是否属于一致性

/

入选标准

1. 计划接受腹腔镜结直肠癌根治术的患者； 2. 性别不限、年龄60-80岁、ASA分级II～III级、评估加泰罗尼亚外科手术患者的呼吸风险（ARISCAT）评分≥26； 3. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 右半结肠癌根治术； 2. 术前合并严重心肺疾病，如严重慢性阻塞性肺疾病（COPD）病史、既往肺部手术史、支气管哮喘史、出现肺大疱、接受家庭氧疗的患者； 3. 术前氧饱和度低于90%； 4. 失代偿性心脏病（NYHA分级3级或4级）； 5. 慢性肝病； 6. BMI ＞35kg/m2。；

研究者信息
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试验机构

宁夏医科大学总医院

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